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里来思诺 | 邀您参加第七届AntibodyChina 2024千人峰会!
发布时间:2024-02-25
作者:四川里来思诺生物科技有限公司

 

 

2024年2月28-29日

 

里来思诺 展位号:C43

图片

与您不见不散!

公司简介

四川里来思诺生物科技有限公司建有7000㎡的功能实验室及4000㎡动物实验基地,是拥有CMA认证的药物和医疗器械临床前CRO平台。

 

企业专注于药效学研究医疗器械评价,其中,药效评价聚焦于中枢神经系统、心血管系统、皮肤骨骼肌系统、消化系统、呼吸系统、内分泌系统、生殖系统、泌尿系统、眼科疾病、真菌/细菌感染性疾病、炎症/神经病理性疼痛疾病、CDX肿瘤模型、自身免疫性疾病等,已完成100+疾病模型开发,拥有成熟的标准操作规程;医疗器械评价聚焦于眼科疾病材料、手术止血材料、注射用医美产品、骨粉植入、防粘连膜植入、生物敷料等的有效性及安全性评价,已协助器械研发公司完成60+产品的注册和备案。

服务概览

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除此之外,企业可为全球生物医药研发领域客户提供non-GLP毒理学评价、食品安全评价、化妆品安全性评价等专业的临床前研究服务。

 

企业参照CMA和GLP质量管理体系,使每一步试验都有规范化的技术操作工艺、严格的质量监测管控与真实、可溯源的原始数据支持,为客户药物和医疗器械研发提供最完善的保障。

联系我们

企业地址:四川省成都市温江区双堰路1919号3号楼

联系方式:400-028-5268

里来思诺展位号:C43,欢迎您的到来!
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四川里来思诺生物科技有限公司建有7000㎡的功能实验室及4000㎡动物实验基地,是拥有CMA认证的药物和医疗器械临床前CRO平台。

 

企业专注于药效学研究医疗器械评价,其中,药效评价聚焦于中枢神经系统、心血管系统、皮肤骨骼肌系统、消化系统、呼吸系统、内分泌系统、生殖系统、泌尿系统、眼科疾病、真菌/细菌感染性疾病、炎症/神经病理性疼痛疾病、CDX肿瘤模型、自身免疫性疾病等,已完成100+疾病模型开发,拥有成熟的标准操作规程;医疗器械评价聚焦于眼科疾病材料、手术止血材料、注射用医美产品、骨粉植入、防粘连膜植入、生物敷料等的有效性及安全性评价,已协助器械研发公司完成60+产品的注册和备案。

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除此之外,企业可为全球生物医药研发领域客户提供non-GLP毒理学评价、食品安全评价、化妆品安全性评价等专业的临床前研究服务。

 

企业参照CMA和GLP质量管理体系,使每一步试验都有规范化的技术操作工艺、严格的质量监测管控与真实、可溯源的原始数据支持,为客户药物和医疗器械研发提供最完善的保障。

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