里来-基础科研与临床前研究CRO全覆盖平台

近日，第三届全国医疗器械实验病理学暨高端医疗器械创新大会于北京圆满落幕。作为拥有CMA资质的标准化临床前生物学评价CRO，里来思诺深度参与盛会，通过最新技术与服务展示、医疗器械评价主题学术报告、会务辅助等多元活动，与行业内各方领导、专家与同行深入交流，加强合作，为推动行业标准共建与我国医疗装备产业向高质量发展注入新动能。

展实力，拓合作

本届大会围绕医疗器械实验病理学、高端医疗器械创新、病理技术等专题展开，吸引了来自政府部门、科研院所、医疗机构等领域600余位行业精英参会。里来思诺携优势技术与成果亮相大会展区，以金牌赞助商身份为本次大会注入专业力量。

本次展位重点展示了公司在医疗器械评价、化妆品安全性评价及生物材料病理学分析等领域的核心技术能力，吸引了众多与会专家驻足交流。

实验病理学公益网络学习会平台常务负责人金毅、昌平区政府相关领导莅临展位指导，对里来思诺在实验病理学标准化建设及技术转化中的贡献给予高度评价，并鼓励公司持续发挥技术引领作用，助力行业规范化发展。

联前沿，引方向

大会期间，里来思诺药物和生物材料评价中心技术负责人贾瑞晨博士受邀在“医疗器械实验病理学比对活动”专场发表主题报告。她以《适用于骨缺损修复的医疗器械临床前实验动物模型构建及案例》为主题展开分享，结合多年科研与评价经验，系统解析了动物试验设计的关键要点、模型构建的科学逻辑及实际应用案例，为行业提供了可借鉴的技术路径。

促转化，谋共赢

里来思诺董事长兼总经理钟振东受邀主持5月11日的技术交流专题论坛。他以丰富的行业经验，围绕“智能仿生材料创新转化与评价”专题，引导与会专家从智能材料设计、生物相容性评价及产业化应用等角度展开深度交流。

同时，企业也以中国医学装备协会病理装备分会实验病理学组秘书处身份辅助开展会务工作，为大会的顺利举办提供保障。

新未来，立使命

此次病理学术交流大会为里来思诺提供了与行业优秀同仁对话的契机，进一步巩固了公司在实验病理学与医疗器械评价领域的专业地位。作为行业发展的参与者与推动者，里来思诺始终以“科学赋能创新”为己任。在医疗器械创新与监管科学并重的时代命题下，公司将继续以“开放、共享”的理念，携手上下游合作伙伴，在实验病理学技术攻关、高端医疗器械评价体系优化等领域深化合作，共同助力医疗装备产业高质量发展，助推实现“健康中国”战略目标，为人类健康事业贡献更多力量。

里来集团成立于2008年，总部位于成都市高新区天府生命科技园；四川里来思诺生物科技有限公司为里来集团全资型子公司。四川里来思诺生物科技有限公司成立于2020年，是集化妆品评价（微生物、毒理）、生物材料/医疗器械（有效性/安全性评价、生物学评价）、新药（药效、药代、毒理）、和保健食品（功效、毒理、微生物）一体的，拥有CMA认证的标准化医药临床前研究CRO平台。同时，企业还为生命科学领域工作者提供闭环式、规范化的科研检测服务。